安捷倫科技推出新一代測序癌癥研究試劑盒
繼高性能 ClearSeq AML 之后推出的一系列專門用于癌癥研究的綜合基因篩查試劑盒

    2014 年 9 月 2 日，北京——安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）今日推出 ClearSeq AML，這是新一代癌癥研究試劑盒 ClearSeq 系列中的產(chǎn)品。該產(chǎn)品專門針對急性髓性白血病中發(fā)現(xiàn)的 20 個zui常見突變基因中的 48 個選定外顯子。
 

    ClearSeq AML 由斯坦福大學病理學院的 Robert Ohgami 博士和 Daniel Arber 博士合作研發(fā)，它能對突變基因?qū)崿F(xiàn)全面覆蓋，從樣品處理到分析只需短短 48 小時。 繼 AML 基因篩選試劑盒之后，未來數(shù)月內(nèi)將推出更多的 ClearSeq 癌癥研究試劑盒。
 

    安捷倫診斷和基因組學事業(yè)部副總裁兼總 Jacob Thaysen 說：“我們很高興推出 ClearSeq 產(chǎn)品系列，它是一套全面的用于癌癥研究的 NGS 靶向基因篩查試劑盒。ClearSeq NGS 試劑盒是經(jīng)過專家鑒定的產(chǎn)品，能夠為用戶提供*端對端的解剖學到分子基因組學的系列產(chǎn)品，包括從癌癥診斷用的 IHC 解決方案到癌癥研究用的 NGS 解決方案。”
 

    急性髓性白血病 (AML) 是成人zui常見的骨髓瘤，染色體的結(jié)構(gòu)變異在其分子發(fā)病機理中扮演著重要角色，這一點已得到充分證實。近幾年來，新一代基因測序技術(shù)在惡性血液病研究領(lǐng)域引發(fā)了一場變革。揭示了基因的插入、刪除（缺失）和突變在 AML 發(fā)病機理中發(fā)揮著重要的作用。基因信息與標準解剖學發(fā)現(xiàn)相結(jié)合，可對 AML 進行更為深入的表征和分類。
 

    ClearSeq AML 可以覆蓋 99.9% 的目標編碼外顯子。安捷倫的癌癥研究試劑盒可用于研究癌癥中更為復雜的基因組變化，并快速給出準確的相關(guān)鑒定信息。ClearSeq 試劑盒基于 SureSelect 和 HaloPlex 技術(shù)，與其他雜交或 PCR 方法相比，它的靈敏度和準確性更高，因此減少了假陽性結(jié)果的幾率。ClearSeq 試劑盒可輕松整合到常規(guī)實驗室工作流程中。使用安捷倫的 SureCall 軟件，只需三個簡單步驟即能完成序列數(shù)據(jù)分析和突變報告。
 

    詳細了解如何將這套強大的試劑盒整合到您的研究方案中，請訪問： www.agilent.com/genomics/ClearSeqAML。
 

關(guān)于安捷倫科技公司
 

    安捷倫科技公司（紐約證交所： A）是化學分析、生命科學、診斷、電子和通訊領(lǐng)域的。公司擁有 20600 名員工，遍及 100 多個國家，為客戶提供服務。在 2013 財年，安捷倫的凈收入達到 68 億美元。如欲了解關(guān)于安捷倫的詳細信息，請訪問：www.agilent.com。
 

    2013 年 9 月，安捷倫宣布將通過對旗下電子測量公司進行免稅剝離，分拆為兩家上市公司的計劃。2014 年 8 月 1 日，公司的電子測量業(yè)務部開始作為安捷倫的全資子公司——是德科技 (Keysight Technologies, Inc) 進入試運營。此次拆分預計將于 2014 年 11 月初完成。
 

前瞻性陳述
 

    此新聞內(nèi)容包括 1934 年《證券交易法》中規(guī)定的前瞻性陳述，并受由此創(chuàng)建的安全港規(guī)則約束。此處的前瞻性陳述包括但不限于：安捷倫的電子測量業(yè)務分離的相關(guān)信息、未來收入、利潤和盈利能力，未來對公司產(chǎn)品和服務的需求，以及客戶預期。 這些前瞻性陳述包括可能導致安捷倫的業(yè)績與管理層當前預期產(chǎn)生巨大差異的風險和不確定因素。這些風險和不確定因素包括但不限于：客戶業(yè)務實力不可預見的變化；對當前以及新產(chǎn)品、技術(shù)和服務的需求不可預見的變化；客戶的購買決策和時機，以及我們不能實現(xiàn)由于整合和重組活動所帶來的預期節(jié)省的風險。
 

    此外，安捷倫面臨的其他風險包括安捷倫向證監(jiān)會提交的文件中詳細說明的風險，包括我們zui近提交的 Form 10-K 和 Form 10-Q。前瞻性陳述是以對安捷倫管理層的信念和假設(shè)以及現(xiàn)有的信息為基礎(chǔ)。 安捷倫概不承擔向公眾更新或修改前瞻性陳述的義務。